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異丙醇鈉主要用途是什么?

異丙醇鈉化學式C3H7NaO,分子量82.07690,CAS號683-60-3,無色至琥珀色面糊似的塊,密度0,9 g/cm3,熔點70-75°C,沸點73ºC at 760 mmHg,閃點-19°C,折射率1.409,可用金屬鈉與干燥的異丙醇反應制得。異丙醇鈉可作為布洛芬的中間體,在許多反應如丁二烯的聚合反應中作催化劑。如果吸入異丙醇鈉,請將患者移到新鮮空氣處;如果皮膚接觸,應脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚,如有不適感,就醫(yī);如果眼晴接觸,應分開眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗,并立即就醫(yī);如果食入,立即漱口,禁止催吐,應立即就醫(yī)。對保護施救者的忠告如下:將患者轉(zhuǎn)移到安全的場所,咨詢醫(yī)生,如果條件允許請出示此化學品安全技術(shù)說明書給到現(xiàn)場的醫(yī)生看。若泄露,小量泄漏盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中,用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并轉(zhuǎn)移至安全場所,禁止沖入下水道;若大量泄漏,構(gòu)筑圍堤或挖坑收容,封閉排水管道,用泡沫覆蓋,抑制蒸發(fā),用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)S檬占鲀?nèi),回收或運至廢物處理場所處置。

【應用

異丙醇鈉可作為布洛芬的中間體,國內(nèi)布洛芬生產(chǎn)廠采用氫氧化鈉與異丙醇加苯或環(huán)己烷共沸脫水來制備異丙醇鈉,以供DarZen反應之用。此外在許多反應如丁二烯的聚合反應、萘普生合成反應中作催化劑。應用舉例如下:

異丙醇鈉

1. 用于一種DL-萘普生的制備過程中,該方法包括:

(1)在縮合條件下,在溶劑中,將6-甲氧基-2-乙酰萘與氯乙酸異丙酯在異丙醇鈉的存在下接觸,得到第一混合液;

(2)向第一混合液中加入堿金屬的氫氧化物或其溶液,進行水解,得到水解液;

(3)將水解液的pH值調(diào)節(jié)為3-5后,加入羥胺進行肟化,分離得到固體成分;

(4)將步驟(3)分離得到的固體成分與堿金屬的氫氧化物溶液接觸得 到第二混合液;

(5)將第二混合液的pH值調(diào)節(jié)為2-3,固液分離得到DL-萘普生。

2. 用于一種苯基次膦酸二異丙酯化合物的制備過程中

該方法為:控制苯基二氯化膦和異丙醇鈉的摩爾比,在氮氣保護下,首先,在10℃下, 將苯基二氯化膦滴入到一定濃度的異丙醇鈉的有機溶劑的溶液中,滴完后控制 溫度在15℃~20℃,攪拌反應1~2h;而后升溫至40℃~50℃,保溫反應2~3h,過濾除去NaCl,蒸餾出有機溶劑,再減壓蒸餾收集110℃~112℃/1.2KPa下的餾分,得苯基次膦酸二異丙酯。如上所述的控制苯基二氯化膦和異丙醇鈉的摩爾比為1∶2~1∶3。如上所述的一定濃度的異丙醇鈉的有機溶劑的溶液為異丙醇鈉的質(zhì)量克與有機溶劑的體積毫升比為1∶3~1∶10。如丙烯酸樹脂上所述的有機溶劑為二氧六環(huán)、乙腈或四氫呋喃。

3. 用于一種無定形S-泮托拉唑鈉的制備過程中,具體如下:

(a) 將S-泮托拉唑與C1-3烷基醇混合攪拌,加入帶有金屬鈉離子的堿性化 合物反應,所述的C1-3烷基醇為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇中的一種,所述的帶有金屬鈉離子的堿性化合物為甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉中的一種,加入C1-3烷基醇的體積為S-泮托拉唑重量的 2~50倍,帶有金屬鈉離子的堿性化合物與S-泮托拉唑摩爾比為1∶1;

金屬壓鑄脫模劑(b) 向上述反應液中加入乙醚析晶出S-泮托拉唑鈉,加入乙醚的量為C1-3 烷基醇體積的1~10倍;

(c) 將上步所得的析晶液過濾,真空干燥得無定形的S-泮托拉唑鈉,干燥溫度為20~50℃。

【制備】

取裝有冷凝器的I L 三頸燒瓶二只( A和B )。于A 瓶內(nèi)置氫氧化鈉1 份和異丙醇25 份,B 瓶中置工業(yè)氧化鈣13 份和異丙醇25 份,兩瓶間用二根并聯(lián)管道連接。兩瓶同時加熱,使A 瓶中反應生成之水由異丙醇帶入B 瓶中,經(jīng)氧化鈣脫水后再溢流返回A 瓶中。反應脫水12 小時,取樣測反應液的含水量在0.2 %以下即達終點。可得含異丙醇鈉約8 %的異丙醇溶液。B 瓶中的異丙醇回收套用。

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